Systematisk nomenklatur giver dig mulighed for at navngive repræsentanter for forskellige klasser af organiske forbindelser. Afhængig af tilhørsforhold til en bestemt gruppe af stoffer er der visse nuancer i navnene, der bør nævnes. Lad os tale om, hvordan systematisk nomenklatur gælder for kulbrinter med forskellige strukturer såvel som for oxygenholdige forbindelser.
Klassificering af organiske forbindelser
I henhold til typen af kulstofkæde er det sædvanligt at underopdele organiske stoffer i cykliske og acykliske; mættede og umættede, heterocykliske og carbocykliske. Acykliske stoffer er stoffer, der ikke har cyklusser i deres struktur. Kulstofatomer i sådanne forbindelser er arrangeret i serier og danner lige eller forgrenede åbne kæder.
Isoler mættede kulbrinter, der har enkeltkulstofbindinger, såvel som forbindelser med flere (dobbelt-, tredobbeltbindinger).
Alkanernes nomenklatur
Systematisk nomenklatur indebærer brugen af en bestemt handlingsalgoritme. Overholdelse af reglerne tillader uden fejlgiv navne til mættede kulbrinter. Hvis du har brug for en opgave: "Navngiv det foreslåede kulbrinte efter den systematiske nomenklatur", skal du først sikre dig, at det tilhører klassen af alkaner. Dernæst skal du finde den længste kæde i strukturen.
Ved nummerering af carbonatomer tages der hensyn til radikalernes nærhed til begyndelsen af kæden, deres antal og også navnet. Systematisk nomenklatur involverer brugen af yderligere præfikser, der angiver antallet af identiske radikaler. Deres position er angivet med tal, mængden bestemmes, derefter kaldes radikalerne. På det sidste trin navngives den lange kulstofkæde ved at tilføje suffikset -an. For eksempel kaldes carbonhydrid CH3-CH2-CH(CH)-CH2-CH3 ifølge den systematiske nomenklatur 3-methylpentan.
Alkene-nomenklatur
Disse stoffer i henhold til den systematiske nomenklatur kaldes med den obligatoriske angivelse af multiple (dobbelt)bindingens position. I organisk kemi er der en bestemt handlingsalgoritme, der hjælper med at navngive alkener. Til at begynde med, i den foreslåede carbonkæde, bestemmes det længste fragment, som inkluderer en dobbeltbinding. Nummereringen af carbonatomer i kæden udføres fra den side, hvor multipelbindingen er placeret tættere på begyndelsen. Hvis opgaven foreslås: "Navngiv stofferne i henhold til den systematiske nomenklatur", skal du bestemme tilstedeværelsen af kulbrinteradikaler i den foreslåede struktur
Hvis de er fraværende, navngiv selve kæden ved at tilføje suffikset -en, hvilket angiver dobbeltbindingens position med et tal. Tilrepræsentanter for umættede alkener, som indeholder radikaler, er det nødvendigt at angive deres position i tal, tilføje præfikser, der angiver antallet, og først derefter fortsætte til navnet på selve kulbrintekæden.
Lad os som et eksempel nævne en forbindelse med følgende struktur: CH2=CH-CH (CH3)-CH2-CH3. Da molekylet har en dobbeltbinding, en kulbrintegruppe, vil dets navn være som følger: 3-methylpunten-1.
Diene-carbonhydrider
Nomenklaturen for denne klasse af umættede carbonhydrider er karakteriseret ved nogle ejendommeligheder. Molekylerne af dienforbindelser er kendetegnet ved tilstedeværelsen af to dobbeltbindinger, så positionen af hver af dem er angivet i navnet. Lad os give et eksempel på en forbindelse, der tilhører denne klasse, giv dens navn.
CH2=CH-CH=CH2 (butadien -1, 3).
Hvis der er radikaler (aktive partikler) i molekylet, så er deres position angivet med tal, der nummererer atomerne i hovedkæden fra den side, der er tættest på dets begyndelse. Hvis der er flere kulbrinteatomer i molekylet på én gang, bruges præfikserne di-, tri-, tetra- ved opregningen
Konklusion
Ved hjælp af systematisk nomenklatur er det muligt at navngive repræsentanter for alle klasser af organiske forbindelser. En generel handlingsalgoritme er blevet udviklet, som gør det muligt at navngive prøver af mættede og umættede kulbrinter. For carboxylsyrer, som indeholder en funktionel carboxylgruppe, er nummereringen af de vigtigstekæden bæres ud fra den.
