Allylalkohol kaldes også propen-2-ol-1. Henviser til simple monovalente alkoholer, er en klar væske med et ret højt kogepunkt. Det kan blandes med vand og organiske opløsningsmidler. Bruges til at fremstille glycerin, allylethere og så videre.
Korte karakteristika for alkoholer
Alkoholer er stoffer, der har kulbrinter i deres sammensætning, samt en hydroxogruppe (-OH), som bestemmer deres klasse, en eller flere. Hydroxylgruppen er en af de mest almindelige.
Alkoholer er opdelt i monovalente (én -OH-gruppe), polyvalente (2-3 -OH-grupper). De kan også opdeles i primære alkoholer (en hydroxylgruppe bundet til et carbonatom bundet til kun et carbonhydrid), sekundær (hydroxylgruppe bundet til et carbon bundet til to carbonhydrider), tertiær (med et carbon bundet til henholdsvis tre carbonhydrider).
Alkoholer bruges til fremstilling af andre kemikalier. De bruges i parfumeri og medicin, i industrien, som opløsningsmidler og smøremidler.
Alkoholer med ikke mere end elleve kulbrinter er flydende, og med en stor mængde er de allerede faste stoffer. Alkoholer har en densitet, der er mindre end enhed, og derfor er de lettere end vand. De har også et højt koge- og smeltepunkt på grund af hydrogenbindinger.
Vi vil overveje en af repræsentanterne for denne klasse - allylalkohol, som er meget vigtig i industri og produktion.
Strukturformel
Som nævnt ovenfor refererer propen-2-ol-1 til simple monovalente alkoholer. Strukturformlen for allylalkohol er vist nedenfor.
Det er også værd at bemærke, at lyset af dobbeltbindingen tilhører klassen af umættede (umættede alkoholer). Det er en farveløs væske, der har en karakteristisk alkoholisk lugt, kogepunkt 96,9 °С, MPC=2mg/m3.
Modtag
I produktionen af allylalkohol er en af de mest anvendte metoder hydrolyse af allylchlorid.
Reaktionen er skrevet som følger:
CH2=CH-CH2-Cl +NaOH=CH2=CH-CH2-OH
I laboratoriet forsæbes allylchlorid ved tilsætning af en vandig opløsning af calciumhydroxid. Reaktionen skal foregå i autoklave med omrører ved en temperatur på mindst 150 °C. I industrien bruges 10% kaustisk soda ved et vist tryk og samme temperatur. Kun under sådanne forhold er det muligt at skabe et tilstrækkeligt stort udbytte, hvilket er90-95%.
Opnåelse af allylalkohol er muligt ved standardreaktioner med propanoldehydrogenering, propylenoxidisomerisering og interaktionen mellem glycerol og myresyre.
Syntesen af denne alkohol udføres ved at lede dampe af propylenoxid hen over en katalysator, som er lithiumphosphat.
Properties
Funktioner ved allylalkohols kemiske egenskaber skyldes reaktioner, der er karakteristiske for allylforbindelser og alkoholer. Denne alkohol kan indgå i halogenerings- og hydrohalogeneringsreaktioner i henhold til Markovnikovs regel.
Allylalkohol er karakteriseret ved standardreaktioner for alkener. Hydrogenering sker med brud af dobbeltbindingen og mætning af kulbrinterne. Hydrering sker i nærvær af ilt, og som et resultat dannes glycerol.
En anden interessant reaktion er intermolekylær dehydrering, hvorunder etherne vist på figuren dannes.
Allylalkoholer oxideres norm alt til aldehyder af friskudfældet manganhydroxid.
A ved reaktion med svovlsyre (koncentreret) opvarmet til en temperatur på 100 °C, eller i nærværelse af zinkchlorid ved en temperatur på 20 °C, dannes allylchlorid i nærvær af kobberchlorid.
Allylchlorid er en organisk klorforbindelse med det systematiske navn 3-chlorpropen. Det bruges aktivt i industrien og er af stor betydning i syntesen af allylforbindelser.
Allylalkohol er karakteriseret ved polymerisation, når den udsættes for oxygen ellerandre oxidanter. Som et resultat af polymerisation dannes et stof såsom polyallylalkohol.
Kemiske reaktioner med allylalkohol bruges til at opnå stoffer som glycerol, glycidol. Acloerin opnås ved simpel oxidation, og allylestere opnås ved interaktion med mineralske og organiske syrer.
Konklusioner
Så vi fandt ud af, at allylalkohol er en primær umættet alkohol, som er karakteriseret ved tegn på både alkoholer og allylforbindelser. Det er ret aktivt, opløseligt i organisk materiale og blandbart med vand i visse proportioner. Det bruges i industri og laboratorier og har en karakteristisk alkohollugt.
Allylalkohol er meget giftig og giftig. Det kan efterlade forbrændinger på huden og brænde de øvre luftveje, påvirke nervesystemet og leveren. Vær forsigtig, når du bruger den i laboratoriet, overhold sikkerhedsforanst altninger og forsøm ikke dit eget beskyttelsesudstyr.
