Et recessivt træk er et træk, der ikke viser sig, hvis der er en dominant allel af samme træk i genotypen. For bedre at forstå denne definition, lad os se på, hvordan egenskaber kodes på det genetiske niveau.
Lidt teori
Hvert træk i den menneskelige krop er kodet af to allelgener, et fra hver forælder. Allelgener er norm alt opdelt i dominante og recessive. Hvis gameten har både et dominant og et recessivt allelgen, så vil et dominerende træk optræde i fænotypen. Dette princip er illustreret med et simpelt eksempel fra et skolebiologikursus: hvis en af forældrene har blå øjne, og den anden har brune øjne, så har barnet sandsynligvis brune øjne, da blå er et recessivt træk. Denne regel virker, hvis begge tilsvarende alleler er dominerende i genotypen af den brunøjede forælder. Lad gen A være ansvarlig for brune øjne og a for blå øjne. Derefter, når du krydser, er flere muligheder mulige:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Alle afkom er heterozygote, og alle viser et dominerende træk - brune øjne.
Anden mulige mulighed:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Med sådan en krydsning manifesteres også et recessivt træk (disse er blå øjne). Der er 50 % chance for, at et barn bliver blåøjet.
Albinisme (pigmenteringsforstyrrelse), farveblindhed, hæmofili nedarves på lignende måde. Disse er recessive menneskelige egenskaber, der kun vises i fravær af en dominerende allel.
Funktioner af recessive træk
Mange recessive træk er resultatet af genmutationer. Overvej for eksempel Thomas Morgans erfaring med frugtfluer. Den normale øjenfarve for fluer er rød, og årsagen til hvidøjede fluer var en mutation på X-kromosomet. Sådan fremstod det kønsbundne recessive træk.
Hæmofili A og farveblindhed er også kønsbundne recessive træk.
Lad os overveje krydsningen af recessive træk ved at bruge eksemplet med farveblindhed. Lad genet, der er ansvarligt for den normale opfattelse af farver, være X, og mutantgenet Xd. Krydsning sker sådan her:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Det vil sige, hvis faderen led af farveblindhed, og moderen var rask, så vil alle børn være raske, men pigerne vil være bærere af genet for farveblindhed, som vil vise sig i deres mandlige børn med 50 % sandsynlighed. Hos kvinder er farveblindhed ekstremt sjælden, da et sundt X-kromosom kompenserer for et mutant.
Andre typer geninteraktioner
Det forrige eksempel med øjenfarve er et eksempel på fuldstændig dominans, det vil sige, at det dominante gen fuldstændig overdøver det recessive gen. Den egenskab, der optræder i genotypen, svarer til den dominerende allel. Men der er tilfælde, hvor det dominante gen ikke fuldstændig undertrykker det recessive, og der opstår noget midt imellem i afkommet - en ny egenskab (codominans), eller begge gener manifesterer sig (ufuldstændig dominans).
Co-dominans er sjælden. I den menneskelige krop manifesteres kodning kun ved nedarvning af blodgrupper. Lad en af forældrene have den anden blodgruppe (AA), den anden - den tredje gruppe (BB). Både træk A og B er dominerende. Ved krydsning får vi, at alle børn har den fjerde blodgruppe, kodet som AB. Det vil sige, at begge træk optrådte i fænotypen.
Farven på mange blomsterplanter er også nedarvet. Hvis du krydser en rød og hvid rhododendron, kan resultatet blive rød og hvid og en tofarvet blomst. Selvom den røde farve er dominerende i dette tilfælde, undertrykker den ikke det recessive træk. Dette er en interaktion, hvor begge træk vil fremstå lige intense i genotypen.
Et andet usædvanligt eksempel har at gøre med meddominans. Når du krydser rødt og hvidt kosmos, kan resultatet blive lyserødt. Pink farve vises som et resultat af ufuldstændig dominans, når den dominerende allel interagerer med den recessive. Således dannes et nyt mellemtegn.
Ikke-allelisk interaktion
Det værdtage forbehold for, at ufuldstændig dominans ikke er karakteristisk for den menneskelige genotype. Mekanismen for ufuldstændig dominans gælder ikke for arv af hudfarve. Hvis en af forældrene har mørk hud, den anden er lys, og barnet har mørk hud, en mellemliggende mulighed, så er dette ikke et eksempel på ufuldstændig dominans. I dette tilfælde er det netop interaktionen af ikke-alleliske gener, der opstår.
