Ufuldstændig dominans er en speciel type interaktion mellem gen-alleler, hvor et svagere recessivt træk ikke kan undertrykkes fuldstændigt af et dominant. I overensstemmelse med lovene opdaget af G. Mendel undertrykker den dominerende egenskab fuldstændigt manifestationen af den recessive. Forskeren undersøgte udt alte kontrasterende egenskaber hos planter med manifestation af enten dominante eller recessive alleler. I nogle tilfælde stødte Mendel på fejlen i dette mønster, men gav ikke en forklaring på det.
Ny form for arv
Nogle gange, som et resultat af krydsning, arvede afkommet mellemliggende egenskaber, som forældregenet ikke gav i den homozygote form. Ufuldstændig dominans var ikke i genetikkens begrebsapparat før i begyndelsen af det 20. århundrede, hvor Mendels love blev genopdaget. Samtidig udførte mange naturvidenskabsmænd genetiske eksperimenter med plante- og dyreobjekter (tomater, bælgplanter, hamstere, mus, frugtfluer).
Efter cytologisk bekræftelse i 1902 af W alter Setton af Mendelian patterns, principperne for transmission og interaktiontegn begyndte at blive forklaret ud fra synspunktet om kromosomernes adfærd i en celle.
I samme 1902 beskrev Cermak Correns et tilfælde, hvor afkommet efter krydsning af planter med hvide og røde kronblade havde lyserøde blomster - ufuldstændig dominans. Dette er en manifestation i hybrider (Aa-genotype) af en egenskab, der er mellemliggende i forhold til de homozygote dominante (AA) og recessive (aa) fænotyper. En lignende effekt er blevet beskrevet for mange typer blomstrende planter: snapdragon, hyacint, natskønhed, jordbær.
Ufuldstændig dominans - er det årsagen til ændringen i enzymernes arbejde?
Mekanismen for fremkomsten af den tredje variant af egenskaben kan forklares ud fra et synspunkt om aktiviteten af enzymer, som af natur er proteiner, og gener bestemmer proteinets struktur. En plante med en homozygot dominant genotype (AA) vil have nok enzymer, og mængden af pigment vil være normal til at farve cellesaften intenst.
Hos homozygoter med recessive alleler af genet (aa), er pigmentsyntesen svækket, kronen forbliver ufarvet. I tilfælde af en intermediær heterozygot genotype (Aa), producerer det dominerende gen stadig noget pigmenteringsenzym, men ikke nok til en lys, mættet farve. Det viser sig, at farven er "halv".
Funktioner nedarvet af mellemtype
En sådan ufuldstændig arv spores godt på træk med variabelt udtryk:
- Farveintensitet. W. Batson, efter at have krydset sorte og hvide høns af den andalusiske race,fik afkom med sølvfjerdragt. Denne mekanisme er også til stede ved bestemmelse af farven på den menneskelige iris.
- Trækkets manifestationsgrad. Strukturen af menneskehår bestemmes også af den ufuldstændige arv af egenskaben. AA-genotypen producerer krøllet hår, aa producerer glat hår, og folk med begge alleler har bølget hår.
- Målbare indikatorer. Længden af hvedeaksen er nedarvet af princippet om ufuldstændig dominans.
I F2-generationen falder antallet af fænotyper sammen med antallet af genotyper, hvilket karakteriserer ufuldstændig dominans. Det er ikke nødvendigt at analysere krydsninger for at identificere hybrider, da de udadtil er forskellige fra den dominerende rene linje.
Opdeling af træk ved krydsning
Fuldstændig og ufuldstændig dominans, da geninteraktion forekommer i overensstemmelse med aritmetikken i G. Mendels love. I det første tilfælde falder forholdet i F2 af fænotyper (3:1) ikke sammen med forholdet mellem genotyper af afkommet (1:2:1), da fænotypisk kombinationer af AA- og Aa-alleller manifesterer sig på samme måde. Så er ufuldstændig dominans en tilfældighed i F2-andelen af forskellige genotyper og fænotyper (1:2:1).
I jordbær nedarves farve i et år efter princippet om ufuldstændig dominans. Hvis du krydser en plante med røde bær (AA) og en plante med hvide bær - genotype aa, vil alle de resulterende planter i den første generation give frugter med en lyserød farve (Aa).
Har krydset hybrider fra F1, i den andengeneration F2 får vi forholdet mellem afkom, der falder sammen med det for genotyperne: 1AA + 2Aa + 1aa. 25 % af planterne fra anden generation vil producere røde og ufarvede frugter, 50 % af planterne vil være lyserøde.
Vi vil observere et lignende billede om to generationer, når vi krydser de rene linjer af nattens blomster med lilla og hvide kronblade.
egenskaber ved arv i tilfælde af dødelighed af gener
I nogle tilfælde er det svært at bestemme, hvordan generne interagerer baseret på forholdet mellem afkoms fænotyper. I anden generation adskiller opsplitning med ufuldstændig dominans sig fra den forventede 1:2:1, og fra 3:1 - med fuldstændig dominans. Dette sker, når et dominant eller recessivt træk producerer en fænotype i homozygot tilstand, som ikke er forenelig med liv (dødelige gener).
Hos grå Karakul-får dør nyfødte lam, der er homozygote for den dominerende farve allel, på grund af det faktum, at en sådan genotype forårsager forstyrrelser i udviklingen af maven.
Hos mennesker er et eksempel på dødeligheden af den dominerende form af genet brachydactyly (kortfinger). Egenskaben påvises i tilfælde af en heterozygot genotype, mens dominante homozygoter dør i de tidlige stadier af intrauterin udvikling.
Recessive alleler af gener kan også være dødelige. Seglcelleanæmi fører, i tilfælde af forekomsten af to recessive alleler i genotypen, til en ændring i formen af røde blodlegemer. Blodceller kan ikke effektivt optage ilt, og 95 % af børn med denne anomali dør afiltsult. Hos heterozygoter påvirker den ændrede form af røde blodlegemer ikke levedygtigheden i en sådan grad.
Splittende træk i nærvær af dødelige gener
I den første generation, når man krydser AA x aa, vil dødelighed ikke forekomme, da alle efterkommere vil have Aa-genotypen. Her er eksempler på egenskabssp altning i anden generation for tilfælde med dødelige gener:
|
Krydsmulighed Aa x Aa |
Total dominans | Ufuldstændig dominans |
| Dødelig allel dominant |
F2: 2 Aa, 1aa Efter genotype - 2:1 Ved fænotype- 2:1 |
F2: 2 Aa, 1aa Efter genotype - 2:1 Ved fænotype- 2:1 |
| Dødelig recessiv allel |
F2: 1AA, 2Aa Efter genotype - 1:2 Ifølge fænotype - ingen opdeling |
F2: 1AA, 2Aa Efter genotype - 1:2 Ved fænotype- 1:2 |
Det er vigtigt at forstå, at begge alleler virker med ufuldstændig dominans, og effekten af delvis undertrykkelse af en egenskab er resultatet af interaktionen mellem genprodukter.
