Alle organismer er opbygget af celler - de mindste strukturelle og funktionelle enheder i strukturen. Men der er også ikke-cellulære livsformer: vira og bakteriofager. Hvilke træk ved strukturen tillod dem at indtage deres værdige niche blandt dyrelivets kongeriger? Lad os finde ud af mere.
Virus er ikke-cellulære livsformer
Navnet på disse organismer er oversat fra græsk til "gift". Og dette er ikke tilfældigt. Ingen har nogensinde set dem med det blotte øje, men næsten alle har lidt under deres indflydelse. Når alt kommer til alt, banker influenzasymptomer om vinteren på vores hus uden at spørge.
Det er nu kendt, at vira er ikke-cellulære livsformer. Biologien af disse organismer forblev et mysterium i mange århundreder. Og først i slutningen af det 19. århundrede beviste den russiske fysiolog Dmitry Iosifovich Ivanovsky, at vira er årsagerne til mange sygdomme. En videnskabsmand undersøgte en tobaksplante, der var blevet påvirket af tobaksmosaik. Han bemærkede, at hvis saften fra en syg plante trænger ind i en sund plante,så vil han blive besejret.
Virusstrukturen
Hvorfor er vira ikke-cellulære livsformer? Svaret er enkelt: deres krop består ikke af celler. Det er et nukleinsyremolekyle omgivet af en proteinkappe kaldet en kapsid. Skelne mellem DNA- og RNA-vira.
Afhængigt af de strukturelle træk er ikke-cellulære livsformer - vira - opdelt i simple og komplekse. Førstnævnte har en klassisk struktur af nukleinsyrer og proteiner. Og sidstnævnte, under montering, vedhæfter desuden en del af plasmamembranen. Den fungerer som en ekstra beskyttende skal.
Hvorfor er de i live?
Så vira er ikke-cellulære livsformer, de har ikke den sædvanlige membran og organeller - permanente cellulære strukturer, der udfører visse funktioner. Hvordan klassificeres de som levende organismer? De er i stand til at formere sig. Da de er uden for værtsorganismen, viser de desuden ingen tegn på eksistens. Så snart virussen er i cellen, begynder den at syntetisere sine proteiner. Samtidig begynder processen med at undertrykke produktionen af kroppens egne proteinmolekyler.
Virale proteiner fungerer som enzymer - biologisk aktive stoffer. De fremskynder reproduktionen af nukleinsyrer. Således stiger antallet af fremmede partikler, og de egne synteseprocesser stopper. Som et resultat bliver kroppen syg, fordi virussen har brug for energi og organiske stoffer fra værtscellerne for at starte reproduktionsprocessen.
bakteriofager
Virus er ikke-cellulære livsformer, der kan parasitere i enhver organisme. Og encellede prokaryote bakterier er ingen undtagelse.
De "ædere" af disse organismer kaldes bakteriofager. For at komme ind i værtscellen injicerer de blot deres eget nukleinsyremolekyle gennem membranen ind i cellens cytoplasma. Inden for en halv time er der dannet mere end hundrede viruspartikler i én bakterie.
Hvordan finder en bakteriofag sit bytte i naturen? Faktum er, at for dette har viruspartikelen specielle receptorer, der genkender den prokaryote organisme.
Måder for virus at trænge ind i kroppen
Ikke-cellulære livsformer - vira, der har en primitiv struktur, er i stand til at trænge ind i værtsorganismen på forskellige måder. De afhænger af funktionerne i dens struktur. For mennesker er de mest almindelige af disse den luftbårne rute, penetration gennem slimhinderne, mad og vand.
Bærere af så farlige sygdomme som hjernebetændelse og gul feber er dyr. I dette tilfælde henholdsvis flåter og myg. Gennem samleje er infektion med hepatitis B og C, HIV og herpes mulig.
I naturen er vira, der inficerer planter og svampe, også udbredt. Penetrering i disse organismer sker gennem steder med skader i cellevæggen.
En vigtig egenskab ved vira er deres selektivitet. Det betyder, at partiklernepåvirker mennesker, påvirker ikke plante- og bakterieorganismer og omvendt.
Virus: gavn eller skade
Hvilken fordel kan disse organismer give, hvis de forårsager de farligste dødelige sygdomme: rabies, influenza, kopper og andre. Faktum er, at det er vira - ikke-cellulære livsformer - der danner immunitet. Dette koncept refererer til kroppens evne til at modstå infektioner. Immunitet er medfødt, som repræsenteres af blodantistoffer og erhvervet.
Sidstnævnte er opdelt i naturlig og kunstig. Ved overførsel af infektionssygdomme forbliver hukommelsen om virale partikler i specielle blodceller - antistoffer. Når fremmede organismer kommer ind igen, genkender de virussen og ødelægger den ved intracellulær fordøjelse - fagocytose. Kunstig immunitet opnås gennem vaccination. Dens essens ligger i, at den menneskelige krop er inficeret med en svækket virus, og antistoffer begynder at bekæmpe den og danner en immunhukommelse.
Takket være forskellige former for immunitet bevarer kroppen sin vitalitet fra barnets første åndedræt gennem hele livet. Hvert minut kommer en masse virale partikler ind i blodbanen. Hvis mængden af antistoffer er tilstrækkelig til deres fuldstændige ødelæggelse, forbliver personen sund. Sygdommen opstår ellers, når viruspartikler hersker, og immunsystemets ressourcer ikke er nok til at neutralisere dem.
Ikke-cellulære livsformer - vira og fager - er repræsentanter for et separat kongerigedyreliv, som kaldes Vira. I de seneste årtier har epidemiologers hovedopgave været at skabe nye vacciner mod mange farlige virussygdomme. Faktum er, at i processen med selvsamling opstår en mutation og dannelsen af nye vira. Det gælder især hiv, som påvirker selve immunsystemet, og gør kroppen fuldstændig forsvarsløs. Dette er et alvorligt problem for moderne videnskab. Vi håber, at det snart bliver løst.
