Informationen, der koder for alle proteinerne i kroppen, er skrevet i cellens DNA. Kun 4 typer nukleinbaser - og utallige kombinationer af aminosyrer. Naturen sørgede for, at hver fejl ikke var kritisk og gjorde den genetiske kode overflødig. Men nogle gange kommer forvrængningen stadig snigende. Det kaldes mutation. Dette er en overtrædelse af registreringen af DNA-koden.
Nyttige - sjælden
De fleste af disse forvrængninger (mere end 99%) er negative for organismen, hvilket gør evolutionsteorien uholdbar. Den resterende procent er ikke i stand til at give en fordel, da ikke alle muterede organismer giver afkom. I naturen har ikke alle ret til at formere sig. Cellemutation forekommer oftere hos hanner - og hanner dør som bekendt oftere i naturen uden at give afkom.
Kvinderne har skylden
Mennesket er dog en undtagelse. Hos vores art udløses mutationsprocessen oftest af hunnernes uansvarlige adfærd. Rygning, alkohol, stoffer, kønssygdomme – og et begrænset udbud af negativt påvirkede æg.eksponering fra den tidlige barndom. Hvis der for mænd er en sikker dosis alkohol, så for kvinder kan selv et lille glas fremprovokere krænkelser af den korrekte dannelse af æg. Mens europæiske kvinder nyder frihed, afholder arabiske kvinder sig - og føder sunde børn.
Fejlstavet
En mutation er en permanent ændring i DNA. Det kan påvirke et lille område eller en hel blok i kromosomet. Men selv en minimal afbrydelse forskyder DNA-koden, hvilket tvinger syntesen af helt forskellige aminosyrer - derfor vil hele proteinet kodet af dette websted være inaktivt.
Tre typer
En mutation er en krænkelse af en af typerne - enten nedarvet eller en de novo-mutation eller en lokal mutation. I det første tilfælde er der tale om arvelige sygdomme. I den anden - en krænkelse på niveauet af sæd eller æg, såvel som konsekvenserne af eksponering for farlige faktorer efter befrugtning. Farlige faktorer er ikke kun dårlige vaner, men også ugunstige miljøforhold (herunder stråling). En de novo mutation er en forstyrrelse i alle kroppens celler, da den opstår fra en unormal kilde. I det tredje tilfælde forekommer en lokal eller somatisk mutation ikke i de tidlige stadier og påvirker ikke alle kroppens celler, med en høj grad af sandsynlighed overføres den ikke til afkom, i modsætning til den første og anden type af lidelser.
Hvis der opstår problemer i de tidlige stadier af graviditeten, opstår der en mosaikforstyrrelse. I dette tilfælde er nogle af cellerneramt af sygdommen, nogle er ikke. Med denne art er der stor sandsynlighed for, at barnet bliver født i live. De fleste af de genetiske lidelser kan ikke ses, for i dette tilfælde forekommer der ofte aborter. Moderen bemærker ofte ikke engang graviditeten, det ligner en forsinket menstruation. Hvis mutationen er harmløs og forekommer hyppigt, kaldes den en polymorfi. Dette er, hvordan blodtyper og farver i iris opstod. Polymorfier kan dog øge sandsynligheden for nogle sygdomme.
